El presidente de Panamá, Laurentino Cortizo, padece una enfermedad poco conocida. Todo comenzó a finales de mayo de 2022, cuando el jefe de Estado se sometió a un examen de sangre que reveló una disminución en su hemoglobina y en su conteo de glóbulos blancos.
El 20 de junio de 2022, Cortizo reveló públicamente que padecía un síndrome mielodisplásico de riesgo intermedio. Esta enfermedad, que es un tipo de cáncer, le fue diagnosticada por los reconocidos doctores José Luis Franceschi y Ricardo Díaz cuatro días antes.
Fue el doctor de cabecera del mandatario, Héctor Sánchez, quien le recomendó acudir a estos especialistas tras conocer los resultados de su examen de sangre. Ellos consideraron adecuado realizar una aspiración y biopsia de la médula ósea; las muestras tomadas fueron enviadas a un laboratorio especializado en los Estados Unidos.
Hago de conocimiento público, que siguiendo recomendaciones médicas, el 1 de julio de 2022, posterior al Informe a la Nación, estaré viajando a Texas para una evaluación especializada, luego que me fuera diagnosticado un síndrome mielodisplásico de riesgo intermedio.
— Nito Cortizo (@NitoCortizo) June 20, 2022
El síndrome mielodisplásico es una alteración que puede suceder “cuando las células productoras de sangre en la médula ósea se convierten en células anormales. Esto provoca que bajen los recuentos de uno o más de los tipos de células en la sangre”, según la American Cancer Society. Este mal se considera un tipo de cáncer.
Por su parte, el hematólogo Germán Espino, en ese momento, explicó a este medio que este síndrome es una condición premaligna que tiene potencial de transformarse en leucemia aguda. Añadió que la probabilidad depende de la categoría de riesgo, que se define sobre todo por la genética, en este caso bajo, intermedio y alto.
En el caso de que un paciente tenga riesgo bajo, quiere decir que toma más tiempo en transformarse en leucemia aguda, mientras que en riesgo intermedio está en el punto medio y toma menos tiempo en transformarse, sostuvo.
“Esta es una enfermedad de personas mayores de 60 años. Es poco común en menores de esa edad. Guarda relación con la senescencia [envejecimiento] de las células, que es un proceso controlado a nivel genético”, añadió.
Síntomas del síndrome mielodisplásico
Un síndrome mielodisplásico no suele presentar síntomas. Los más comunes y que requieren atención médica son los siguientes, según el Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos:
Dificultad para respirar.
Debilidad o sensación de cansancio.
Piel más pálida de lo normal.
Formación de hematomas o sangrado fácil.
Petequias (manchas planas, localizadas debajo de la piel causada por el sangrado).
