La Comisión de Salud de la Asamblea Nacional avalará el próximo miércoles, 10 de septiembre, el anteproyecto de ley que declara de interés nacional y garantiza la protección social a la población que padece de enfermedades raras.
El proponente de este anteproyecto de ley, Diego Lombana; la diputada Zulay Rodríguez y los pacientes que sufren enfermedades raras le solicitarán a la primera dama, Lorena Castillo de Varela, que abandere la propuesta.
La diputada Zulay Rodríguez, quien presidió la subcomisión encargada de analizar las propuestas de todos los sectores involucrados en materia de salud e investigación, dijo que el informe será remitido a la Comisión de Salud para que sea prohijado e iniciar la discusión y aprobación en primer debate.
Por su parte, Dayana Castillo de Núñez, presidenta de la Fundación Niños de Cristal, indicó que se busca detener las muertes de estos jóvenes pacientes a través de la propuesta de Lombana. “Necesitamos que el Estado panameño se haga cargo de esta situación”, puntualizó Castillo de Núñez.
El video que acompaña esta nota contiene los objetivos que persigue este anteproyecto de ley.
Buscan garantizar protección social a la población que padece de enfermedades raras
03 sep 2014 - 11:07 PM
